Lima, Perú.- Una inyección bajo la piel en la zona abdominal colocada dos veces al año asegura en más de 96% que las personas estén libres de contraer el VIH. Este el avance científico más importante hasta el momento en tratamiento de profilaxis preexposición del VIH (PrEP)
La 5ta Conferencia Internacional de Prevención del VIH, la HIVR4P, desarrollada en Lima, se dio a conocer que este tratamiento evitó la infección en el 99.9% de la población seleccionada en ensayos clínicos del estudio PURPOSE 2 en donde participaron entre hombres cisgénero y grupos de género diverso en el que destacan participantes de: Perú, Argentina, Brasil, México, Sudáfrica, Tailandia y Estados Unidos.
En una entrevista que la realizó la periodista Patricia Blanco del diario El País de España a Winnie Byanyima, directora ejecutiva de ONUSIDA indicó que el lenacapavir es “una herramienta de transformación que permitirá acelerar e incluso alcanzar en 2030 el Objetivo de Desarrollo Sostenible (ODS) de que el sida deje de ser una amenaza para la salud pública”.
Byanyima agregó que este innovador tratamiento funciona para dos propósitos: “Para tratar a las personas con VIH multirresistente” y para “frenar las nuevas infecciones de VIH”. Incluso indicó que es más eficaz que cualquier otra de las herramientas de prevención que existen, como los condones o la PrEP en pastillas.
Javier Valencia, infectólogo e investigador peruano del centro de investigación Asociación Civil Impacta Salud y Educación – Sede San Miguel, enfatiza que lenacapavir “es un producto ya aprobado en algunos países para el tratamiento de la infección por VIH donde el virus se presenta como resistente a múltiples medicamentos, y a través de PURPOSE -2 se ha demostrado su eficacia en prevención de VIH en hombres y mujeres transgénero en riesgo de adquirir el VIH”.
Lo que se conoce es que la tasa de adherencia a lenacapavir fue elevada, ya que más del 90% de las participantes recibió las inyecciones en el momento previsto. Esto significa que existe menos abandono al tratamiento ya que, durante el 2023, el colectivo GIVAR alertó sobre el aumento de abandono de tratamiento TAR (antirretroviral) ante el registro de casi 15 mil personas, según cifras oficiales de la Dirección de Prevención de ITS – VIH/Sida y Hepatitis del Ministerio de Salud.
Si bien aún se publican resultados respecto adherencia encontrada para el grupo que tomó pastillas PrEP en comparación con el inyectable, Valencia refiere que durante la investigación “Se ha proporcionado preservativos, lubricantes, descartes periódicos de ITS, acompañados de una consejería de reducción de riesgos en todas las visitas de los participantes en el estudio”.
El mayor obstáculo es el precio
Como nada es perfecto, el lenacapavir tiene su mayor obstáculo para el uso, el precio.
En España los acuerdos de confidencialidad entre el Ministerio de Sanidad y la transnacional farmacéutica Gilead Sciences Inc que comercializa el producto con el nombre de marca Sunlenca, no permiten establecer el costo con exactitud, pero se calcula que el precio es superior a los 20 mil dólares, pero en Estados Unidos, asciende a 38.900 euros anuales.
Por su parte, Andrew Hill, de la Universidad Británica de Liverpool, presentó un estudio en la Conferencia Mundial contra el Sida, celebrada en Múnich, Alemania en la que estima el pecio del inyectable podría reducirse a unos 40 dólares en versión genérica, tomando en consideración una demanda del uso de 10 millones de personas.
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